En el hospital Regional inmovilizan fármacos con ranitidina

#cusco# aprimerahora.- El Hospital Regional del Cusco en la fecha acata la alerta de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, donde comunica que se suspende el uso de los productos farmacéuticos que contienen ranitidina, el cual afecta a la salud de la población y esta disposición es a nivel del mundo.

Carlos Enrique Gamarra Valdivia, director ejecutivo del nosocomio, informó que la DIGEMID mediante el comunicado N° 09-2025 del pasado 07 de febrero, suspendió la autorización de registros sanitarios y comercialización de 48 productos farmacéuticos que contienen ranitidina, utilizada comúnmente para el tratamiento de úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico; dicha suspensión se emite por medidas de seguridad, con el fin de prevenir cualquier daño en la salud de los usuarios de estos medicamentos.

precisó que DIGEMID anuncia la alerta en razón que las agencias internacionales de medicamentos, revisaron evidencias científicas que detectan que las nitrosaminas presentes en los medicamentos con ranitidina, han sido clasificadas como posiblemente carcinogénicas para el ser humano, por lo cual, su ingesta en niveles superiores a los aceptables y durante largos periodos de tiempo pueden aumentar el riesgo de cáncer.

“Es necesario resaltar que de los 48 productos considerados en la alerta, sólo dos están presentes en Hospital Regional del Cusco: Gastrocad ranitidina 300mg y Ranimef ranitidina 50mg/2ml con fecha de vencimiento en abril y julio del 2026 respectivamente”, precisó el director del hospital al tiempo de indicar que se cuenta con medicamentos alternativos como el omeprazol para no afectar en la atención de los pacientes.

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